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最近一项针对患有手部骨关节炎的绝经后妇女进行激素替代疗法 (HRT) 随机对照试验的可行性测试研究取得了积极成果。HOPE-e 可行性研究为研究人员设计完整试验铺平了道路。

手部骨关节炎影响 40% 的人一生，对许多人来说，它会导致严重的疼痛和生活质量下降。它在女性中更为常见，并且在 50 岁左右的病例明显增加，一种理论认为，更年期前后的雌激素缺乏会加剧与该病症相关的症状的发作或进展。

然而，目前还没有针对骨关节炎进行激素替代疗法 (HRT)的试验，因此 NDORMS 的研究人员着手研究随机对照试验是否可行。

“这项研究的目的是测试女性是否愿意参加这样的研究，改进我们将如何进行全面试验并生成重要的概念数据证明。这是一项小型随机临床试验，使用特定类型的 HRT治疗绝经后妇女疼痛的手部骨关节炎，”试验经理 Jenny Williams 说。“它不是为了测试临床效果而设计的，但我们从这项研究中获得的见解表明，全面试验是可行的。”

HOPE-e 试验招募了 28 名符合条件的参与者，并随机分配一种 HRT(结合雌激素加巴多昔芬)或安慰剂。该研究的主要报告发表在《柳叶刀风湿病学》上，表明可以满足所有主要可行性结果，并支持进入全面试验。

“HOPE-e 可行性研究的结果增加了越来越多的证据，表明考虑性激素和生命过程在女性骨关节炎和其他肌肉骨骼疾病中的重要性，”名誉部门高级研究员 Fiona Watt 说。